Loading...
Các xét nghiệm hiện đại giúp sàng lọc và phát hiện sớm bất thường thai nhi, hỗ trợ bác sĩ đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh. Chúng quan trọng trong việc theo dõi sự phát triển của thai nhi, từ đó can thiệp kịp thời bảo vệ sức khỏe mẹ và bé.
- Những dấu hiệu bất thường cảnh báo hệ tiêu hóa có vấn đề
- Cách phòng ngừa đau nhức xương khớp khi trời trở lạnh
Các xét nghiệm hiện đại có thể giúp mẹ bầu phát hiện sớm những bất thường của thai nhi
Bài viết này bác sĩ giảng viên Trường Cao đẳng Dược Sài Gòn sẽ giới thiệu một số xét nghiệm dị tật thai nhi và những điều mẹ bầu cần lưu ý để đảm bảo kết quả chính xác.
Xét nghiệm dị tật thai nhi có cần thiết không?
Mang thai là một quá trình dài, chịu ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố. Vì vậy, dù mẹ bầu khỏe mạnh hay có vấn đề về sức khỏe, vẫn có nguy cơ sinh con dị tật.
Hiện nay, với kết quả từ các xét nghiệm sàng lọc trước sinh, bác sĩ có thể đánh giá nguy cơ dị tật thai nhi và đưa ra các lời khuyên phù hợp để bảo vệ sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi. Tất cả bà bầu không nên bỏ qua xét nghiệm dị tật thai nhi, đặc biệt là những người có nguy cơ cao, bao gồm:
- Mẹ bầu từ 35 tuổi trở lên.
- Gia đình có người mắc dị tật bẩm sinh hoặc các bệnh lý di truyền.
- Mẹ bầu có sức khỏe yếu, từng gặp phải tình trạng dọa sảy thai hoặc đã từng sảy thai.
- Mẹ bầu bị nhiễm trùng trong thai kỳ.
- Mẹ bầu tiếp xúc với môi trường độc hại như khói bụi, hóa chất, phóng xạ… sẽ có nguy cơ cao gặp phải vấn đề sức khỏe, bao gồm nguy cơ sinh con dị tật.
Một số loại xét nghiệm dị tật thai nhi
Khi mang thai, mẹ bầu cần trang bị đầy đủ kiến thức để chăm sóc thai kỳ khỏe mạnh và hiểu rõ về các xét nghiệm dị tật thai nhi. Dưới đây là một số phương pháp giúp sàng lọc dị tật bẩm sinh ở thai nhi và bệnh lý thường gặp:
- Double test: Nên thực hiện từ tuần 11 – 13 của thai kỳ. Đây là xét nghiệm xác định nồng độ hai hormon PAPP-A và β-hCG tự do trong máu của mẹ. Cùng với kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, bác sĩ có thể đánh giá nguy cơ mắc các dị tật như hội chứng Trisomy 13, Trisomy 21. Xét nghiệm này đơn giản và có độ chính xác tương đối cao.
- Triple test: Nên thực hiện từ tuần 15 – 22. Phương pháp này lấy mẫu máu của mẹ bầu để kiểm tra nồng độ một số chất như uE3, AFP. Kết quả có thể đạt độ chính xác khoảng 80 – 85%. Xét nghiệm này giúp đánh giá nguy cơ một số dị tật như hội chứng Down, Trisomy 18, dị tật ống thần kinh.
- Xét nghiệm NIPT: Mẫu xét nghiệm là 7 – 10ml máu của mẹ bầu. NIPT không xâm lấn và có độ nhạy, độ đặc hiệu cao, giúp hạn chế tối đa việc chọc ối không cần thiết. Xét nghiệm này có độ chính xác lên đến 99,98%, nhờ vào việc phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu của mẹ. NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10, giúp sớm phát hiện nguy cơ dị tật. Các bác sĩ có thể đánh giá nguy cơ các hội chứng như Down, Trisomy 18, Trisomy 13, bất thường nhiễm sắc thể giới tính, mất đoạn hoặc lặp đoạn nhiễm sắc thể.
Trường Cao đẳng Dược Sài Gòn tuyển sinh năm 2024
Lưu ý khi thực hiện xét nghiệm dị tật thai nhi
Bác sĩ giảng viên Cao đẳng Y Sài Gòn chia sẻ một số lưu ý quan trọng khi thực hiện xét nghiệm:
- Mẹ bầu có thể ăn uống bình thường trước khi xét nghiệm, vì việc ăn uống không ảnh hưởng đến kết quả.
- Nếu có bất thường trước khi xét nghiệm, mẹ bầu cần liên hệ ngay với bác sĩ.
- Kết quả xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế cho chẩn đoán của bác sĩ. Vì vậy, mẹ bầu cần tham khảo ý kiến bác sĩ để hiểu rõ kết quả.
- Nếu kết quả xét nghiệm có bất thường, bác sĩ có thể cân nhắc chọc ối hoặc sinh thiết nhau thai để có kết quả chính xác. Tuy nhiên, đây là những xét nghiệm xâm lấn và có thể có rủi ro, nên cần thực hiện tại các cơ sở y tế uy tín với đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao.
Hy vọng các mẹ bầu sẽ chú ý đến các xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi để có một thai kỳ khỏe mạnh và an toàn.
